免疫组化实验步骤原理

分类:步骤流程网浏览量:823发布于:2021-06-18 15:04:24

免疫组化实验步骤原理

免疫组化是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定

抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性,免疫组织化学正是利用了这一原理.先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来,以此作为抗原或半抗原,通过免疫动物后获得特异性的抗体,再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质.由于抗原与抗体的复合物是无色的,因此还必须借助于组织化学的方法将抗原抗体结合的部位显示出来,以其达到对组织或细胞中的未知抗原进行定性,定位或定量的研究.

楼主你好: 免疫组化操作步骤 (一)、仪器设备1. 18cm不锈钢高压锅或电炉或用微波炉.2. 水浴锅 (二)、试 剂1. PBS缓冲液(pH7.2―7.4)2.0.01mol/L柠檬酸钠缓冲液

免疫组化实验程序目前比较常用的有两个:三步法和二步法.前者在较长时间内一直是免疫组化的标准程序,目前该法仍在使用.后者是近年来(1995年)推出的灵敏度比较高的方法,操作较三步法便捷,但价格也高于前者.其原理是将传统三步法中的二抗和附有酶的三抗由二步法中的二抗和酶的结合物所代替.即:抗原~一抗~二抗*酶复合物 其特点是灵敏度高、背景干净、简便快捷、可以省去三步法中血清封闭的步骤、具有更高的信号放大系统.至于详细步骤就要看你使用的试剂盒了.下面以多聚辣根过氧化物酶免疫组化检测试剂盒说明其特点和原理.

免疫组化技术是一种综合定性、定位和定量;形态、机能和代谢密切结合为一体的研究和检测技术.在原位检测出病原的同时,还能观察到组织病变与该病原的关系,确认

112 方法: 抽取013ml 骨髓用涂有蛋 白***的硅化玻片涂片5~7 张, 同时 用EDTA 抗凝的试管抽取2ml 静脉血行 流式细胞(FCM) 检查.113 免疫组化试剂来源: 来自

免疫组化操作步骤 一 免疫组化( LP 法)操作步骤 : 1. 切片常规脱蜡至水.如需抗原修复,可在此步后进行 2. 缓冲液洗 3min/2 次. 3. 为了降低内源性过氧化物酶造成

ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称.它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术.此项技术自70年代

你好:细胞爬片的免疫组化过程大概如下:1.细胞爬片,5天后进行免疫细胞组织化学染色定.2. PBS清洗标本 3次 各 1 min.3 .冰丙酮固定 15 min(或4%多聚甲醛固定

师兄用的晶安生物的细胞爬片.晶安生物细胞爬片免疫组化法: 1 胰酶消化细胞,收集至离心管;调整样本细胞数为1*106 /ml; 2 将单细胞悬液滴加至平皿内无菌载玻片表